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"男女啪啪免费观看无遮挡软件",　　每经编辑杜宇　　穆拉蒂在接受采访时透露，目前利用Sora生成视频的成本非常高，团队正在优化技术，预计将在今年正式发布。　　穆拉蒂透露，OpenAI人工智能文生视频大模型Sora即将于今年晚些时候正式向公众发布，OpenAI计划最终加入音频功能，以使场景更为真实，同时还将允许用户编辑Sora生成的视频内容。　　除此之外，穆拉蒂还回答了Sora的特别之处、如何修正瑕疵、是否会包含音频、训练数据来自哪里等若干问题。给出的答案有的笼统，有的不乏诚意。　　Sora如何“化文字为神奇”？请你想象一幕场景：“一条美人鱼和她的螃蟹伙伴，正在一起浏览智能手机……”　　作为这场媒体采访的“福利”，主持人获得了让Sora将其提供的多组文本提示，转化为视频图像的机会，而以上的这一幕，便是Sora提供的视频中的一帧。图片来源：视频截图　　Sora究竟是如何实现这一转换的呢？穆拉蒂表示，尽管解释美人鱼的进化可能都要比解释“扩散模型”（diffusionmodels）的内部运作容易得多，但简而言之便是：人工智能模型分析了大量视频，学会了识别物体和动作。然后，当你给它一个文字提示时，它就会勾勒出整个场景，然后填充每一帧。　　在被问及OpenAI为Sora使用了哪些训练数据时，穆拉蒂指出，“我们使用了公开数据和授权数据”。　　在另外一段视频里，主持人要求Sora制作一段她更为符合这场采访的内容：“两位30多岁、有着棕色头发的职业女性，在一个光线充足的演播室里坐下来接受新闻采访。”图片来源：视频截图　　最终，在Sora交出的“作业”里，无论是两位女性嘴型和头发的动捕，还是皮夹克上的细节，一切看起来都那么真实。Murati指出，这段20秒的720p分辨率短片，Sora花了几分钟才制作完成，但目前还未能支持配备音效。　　但穆拉蒂已承诺，他们计划最终会添加声音。　　Murati还表示，当前Sora生成视频的成本远高于该公司的图像生成器Dall-E。不过，在未来向公众正式发布时，OpenAI将进行优化，以降低对算力的需求。　　北京时间2月16日，OpenAI发布文生视频模型Sora，效果惊艳，引爆全球。此时距离OpenAI推出ChatGPT，开启生成式AI时代，仅仅过去了14个月时间，AI的进化速度令人震惊。　　在Sora生成的视频里，女士身着黑色皮衣、红色裙子在霓虹街头行走，不仅主体连贯稳定，还有多镜头，包括从大街景慢慢切入到对女士的脸部表情的特写，以及潮湿的街道地面反射霓虹灯的光影效果。图片来源：视频截图　　Sora的研究结果表明，扩展视频生成模型是构建物理世界通用模拟器一条极具前景的途径，它使人工智能理解和模拟运动中的物理世界迈向了一个新的高度。　　有业内人士预言，通用人工智能（AGI）将比预期更早到来，产业差距将拉大。此外，文生视频所带来的颠覆性影响引发了人们的担忧，亦有远虑者就真实与虚拟间模糊的边界反复预警。但少有争议的一点是，Sora被认为有望推动AI应用加速落地。　　与此同时，Sora的诞生引发了人们对于AI未来发展的更多展望。随着技术的不断进步，AI将在更多领域发挥更大的作用。无论是工业生产、教育培训还是娱乐休闲等领域，AI都将为人类带来更多的惊喜和可能性。　　2月16日，360创始人周鸿祎发布微博提到自己对Sora的看法，周鸿祎认为，Sora的诞生意味着AGI（通用人工智能）实现可能从10年缩短至一两年。　　谈到Sora最大的优势，周鸿祎表示，以往文生视频软件都是在2D平面上对图形元素进行操作，可以把视频看成是多个真实图片的组合，并没有真正掌握这个世界的知识。但Sora产生的视频里，它能像人一样理解坦克是有巨大冲击力的，坦克能撞毁汽车，而不会出现汽车撞毁坦克这样的情况，“这次OpenAI利用它的大语言模型优势，让Sora实现了对现实世界的理解和对世界的模拟两层能力，这样产生的视频才是真实的，才能跳出2D的范围模拟真实的物理世界。”　　周鸿祎提到，有了大模型技术作为基础，再加上人类知识的引导，可以创造各个领域的超级工具，例如在生物医学、蛋白质、基因研究，包括物理、化学、数学的学科研究上，大模型都会发挥作用。　　“一旦人工智能接上摄像头，把所有的电影都看一遍，把YouTube上和TikTok的视频都看一遍，对世界的理解将远远超过文字学习，一幅图胜过千言万语，这就离AGI真的就不远了，不是10年20年的问题，可能一两年很快就可以实现。”周鸿祎感慨。　　每日经济新闻综合OpenAI官网、每日经济新闻、公开资料股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

"男女啪啪免费观看无遮挡软件",]article_adlist-->每经记者陈星每经编辑张海妮兴齐眼药（SZ300573，股价192.3元，市值239.--**--　　每经记者陈星每经编辑张海妮　　兴齐眼药（SZ300573，股价192.3元，市值239.59亿元）的阿托品滴眼液成为国内首个正式获批的延缓青少年近视进程药物。　　3月11日盘后，兴齐眼药公告收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。公告显示，此次获批的硫酸阿托品滴眼液规格为0.01%（0.4ml：0.04mg）。批准适应症为：本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。　　当日盘中，兴齐眼药盘中涨幅一度超15%。截至收盘，兴齐眼药上涨12.88%，收于186.80元。而到了3月12日，截至当日收盘，公司股价报收于192.3元，全天上涨2.94%。　　兴齐眼药股价反应强烈，在于阿托品滴眼液是公司的核心价值支撑。2019年至2021年，兴齐眼药以“院内制剂+互联网销售”的模式销售阿托品滴眼液，公司业绩出现翻倍式增长。但其后，网售模式被叫停，公司业绩增速也大幅回落。　　此次获批，意味着兴齐眼药成为青少年近视药物市场的“正规军”。　　阿托品正式获批　　3月11日午后，兴齐眼药大涨，盘中涨幅一度超15%。截至收盘，兴齐眼药上涨12.88%，收于186.80元，总市值232.73亿元。　　兴齐眼药股价突然拉升，或与其重要产品硫酸阿托品滴眼液获批有关。《每日经济新闻》记者注意到，国家药监局政务服务平台更新了一则药品批准证明文件送达信息。该信息显示，申请人沈阳兴齐眼药股份有限公司提交的硫酸阿托品滴眼液（申请号CXHS2300047）获得批准（国药准字H20240320），批准日期为2024年3月5日。　　盘后，兴齐眼药公告收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。公告显示，此次获批的硫酸阿托品滴眼液规格为0.01%（0.4ml：0.04mg）。批准适应症为：本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6~12岁儿童的近视进展。　　目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市，国外已有同类硫酸阿托品滴眼液产品上市，包括澳大利亚Aspen公司、印度Entod公司等的0.01%硫酸阿托品滴眼液。　　阿托品滴眼液之所以受到高度关注，其获批信息对兴齐眼药股价构成重大影响，在于该药物瞄准的是巨大的青少年近视控制市场。在其正式获批前，兴齐眼药就曾通过“院内制剂+互联网销售”的形式获得巨大收益。　　阿托品滴眼液为一种M胆碱受体抑制剂，因可使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹的作用，其主要用于散瞳验光。但早在2005年左右，新加坡、中国香港就陆续有研究机构开展阿托品滴眼液用于延缓近视进程的研究。　　2019年10月，国家卫生健康委推出了《儿童青少年近视防控适宜技术指南》文件，首次提到了“低浓度阿托品”在青少年近视防控中的使用。该指南指出，近视儿童青少年在使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜减缓近视进展时，需到正规医疗机构，在医生指导下，按照医嘱进行。　　在国内，兴齐眼药是最早开展阿托品滴眼液用于延缓近视进程临床研究的企业。公开数据显示，兴齐眼药共布局了三项与阿托品滴眼液相关的临床试验，分别是0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验、0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验和0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验。　　但在临床试验推进过程中，2019年1月，兴齐眼药旗下的沈阳兴齐眼科医院拿到《医疗机构制剂注册批件》，获准以院内制剂的形式配置浓度为0.01%的阿托品滴眼液。当年12月，沈阳兴齐眼科医院又拿到了互联网医院的资质，随后兴齐眼药推出了“院内制剂+互联网医院”的模式，以互联网诊疗的形式开具院内制剂。阿托品滴眼液逐渐传出“近视神药”的名声。　　多家药企布局同类项目　　凭借“院内制剂+互联网医院”模式，兴齐眼药业绩也坐上火箭。　　2019年前，兴齐眼药业绩连年下滑，但进入2019年后，公司业绩“逆势反转”，2019年、2020年及2021年，兴齐眼药归属于上市公司股东的净利润分别同比增长162.79%、145.11%和121.31%。　　《每日经济新闻》记者研究兴齐眼药财报后发现，以阿托品滴眼液为主要收入的沈阳兴齐眼科医院为公司业绩增长做出了主要贡献。公司2021年回复深交所关注函的公告也显示，2021年1~7月，兴齐眼科医院硫酸阿托品滴眼液所在的药品收入板块就占了整个视光诊疗收入比例的约97%。　　但兴齐眼药的前述销售模式暗含违规风险。2022年5月，国家药监局公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意见，其中，第八十二条有关药品网络销售的管理条例指出，销售药品应当是药品上市许可持有人持有的品种或者是药品经营企业许可经营的品种。根据该条例，尚未上市的低浓度阿托品滴眼液无法再在互联网医院售卖。　　当年7月22日，沈阳兴齐眼科医院互联网医院小程序发布阿托品停售公告。阿托品停止网售后，兴齐眼药业绩被“打回原形”。2022年年报显示，公司全年实现营业收入12.50亿元，同比增长21.59%；实现归母净利润2.12亿元，同比增长8.72%。与上年相比，兴齐眼药的收入增速和业绩增速分别下降27.67和112.59个百分点，相较于过去几年业绩翻倍增长的阶段已经结束。去年前三季度，兴齐眼药归母净利润同比下降10.11%。　　此次获批，意味着兴齐眼药的阿托品滴眼液将进入合规销售流程。据兴齐眼药在去年9月的一次投资者活动中表示，“预计在阿托品上市半年内，会以满足产品上市前就对该产品有足够认知和信任的顾客需求为主，全面覆盖他们之前购药有限的状态，同时储备部分新患；半年后期待这部分新患转化为长期稳定用药患者，扩大老患顾客量，同时储备部分新患；产品上市的第二年会重复第一年的节奏，但老患基数及新患比例都将进一步扩大”。　　德邦证券预测，低浓度阿托品近视防控主要用于5~16周岁儿童及青少年，该年龄段近视人群总数近1亿人。当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元，中性情况下兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年（即2027年）达到销售峰值，达到101.8亿元。　　值得注意的是，在兴齐眼药之外，还有多家企业同样布局了阿托品或其他用于延缓青少年近视进程药物的研究。兆科眼科、恒瑞医药、欧康维视、参天制药等均有低浓度阿托品在研产品。　　但根据《药品试验数据保护实施办法（暂行）》（征求意见稿）规定，对儿童专用药自该适应症首次在中国获批之日起给予6年的数据保护期。《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》中还提出，药品上市许可持有人以外的其他人不得对未披露试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自获得药品注册证书之日起6年内，其他申请人未经药品上市许可持有人同意，不能使用相关数据申请药品上市许可。　　此外，该意见稿提出了独占期的概念，对首个批准上市的儿童专用新品种、剂型和规格，以及增加儿童适应症或者用法用量的，给予最长不超过12个月的市场独占期，期间不再批准相同品种上市。　　兴齐眼药方面认为，依据对目前的法规征求意见稿的理解，数据保护期内其他企业可以正常开展低浓度阿托品滴眼液的临床试验，但数据保护期内，仿制药不能使用新药的相关数据申请药品上市许可。

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作者：舒霜

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