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"厨房中的激战中2字韩国电影",　　来源：华尔街见闻　　本周发生的三起公司的飞机安全事件，让波音再度陷入信誉危机。　　波音飞机本周连出三起事故，让波音737Max机型的客户失去了信心。　　3月9日，美国联邦航空管理局（FAA）在一份声明中表示，美国联合航空一架从孟菲斯起飞的航班于当地时间上午8点左右在休斯敦降落后不久滑出滑行道，进入草地。乘客在滑行道上下飞机，然后被送往航站楼。美联航表示，执行该航线的飞机是一架波音737Max8，机上有160名乘客和6名机组人员。该航空公司称，无人受伤。　　这是波音飞机本周发生的第三起安全事故。受此影响，隔夜波音股价收跌2.24%，刷新日低。今年迄今股价跌幅达21.16%，为工业平均指数中年内跌幅最大的成分股。　　本周，波音飞机已经连续发生两起事故：第一起事故：据媒体报道，当地时间3月7日，美联航4日一架从得克萨斯州休斯敦飞往佛罗里达州迈尔斯堡的波音737客机因其中一个发动机起火而被迫返航。当时机上有167名乘客。据悉，此次事故没有人员受伤，飞机发动机的起火原因尚不清楚，目前美国联邦航空管理局（FAA）正在调查该起事故。第二起事故：当地时间3月7日，美国联合航空公司一架从旧金山飞往日本大阪的航班在飞行过程中丢失轮胎，起飞25分钟后改道洛杉矶迫降。事件导致旧金山国际机场一条跑道短暂关闭，后来重新开放。旧金山国际机场表示，涉事飞机机型为波音777-200。机场官员称，轮胎从飞机上掉落，落在机场员工使用的地面停车场上，多辆汽车受损。美联航称，涉事飞机上共有249人，其中包括235名乘客、10名空乘人员和4名飞行员。该事件目前未报告人员受伤。　　据悉，美国联邦航空管理局和国家运输安全委员会（NTSB）正在对这些情况进行调查，以确定发生问题的原因。　　波音737Max机型事故频发，让客户失去了信心。波音737Max系列因2019年两起致命坠机事故而遭到全球停飞近两年。自从通过严格的监管审查后，这款飞机已被多国航空监管机构重新批准投入运营。但1月初发生的“舱门高空脱落”安全事故再次让波音陷入信誉危机。更进一步，仅在本周，波音737Max便发生了三起安全事故，动摇了客户们对波音的信心。　　美国联合航空公司的首席执行官ScottKirby对波音737Max10机型提出严厉批评，并将737Max10从飞行规划中移除。出于对波音737Max10的担忧，联合航空正在考虑其他型号的波音737Max飞机，并试图购买波音的主要竞争对手Max10订单的替代机型。　　风险提示及免责条款　　市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

"厨房中的激战中2字韩国电影",　　司美格鲁肽将用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，但应与低热量饮食和增加锻炼活动相结合使用。　　3月8日，强效减重疗法Wegovy（司美格鲁肽）注射剂的首个心血管疾病适应证获得美国FDA批准，标志着该药物在肥胖--**--　　司美格鲁肽将用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，但应与低热量饮食和增加锻炼活动相结合使用。　　3月8日，强效减重疗法Wegovy（司美格鲁肽）注射剂的首个心血管疾病适应证获得美国FDA批准，标志着该药物在肥胖“共病”预防治疗方面实现的又一重要突破。　　美国FDA表示，司美格鲁肽将用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，但应与低热量饮食和增加锻炼活动相结合使用。这使得司美格鲁肽成为首款获批用于辅助患有心血管疾病及肥胖或超重的成年人预防重大心血管事件的减重药物。　　司美格鲁肽针对心血管疾病新适应证的疗效和安全性在一项Select多中心、安慰剂对照的双盲试验中获得证实，并于去年11月举行的美国心脏协会（AHA）科学年会上公布了这一研究结果。针对1.76万名受试者的随机对照分析试验显示，司美格鲁肽显著降低了主要不良心血管事件（包含心血管死亡、心脏病发作和中风）的风险，接受司美格鲁肽的受试者中发生此类事件的比例为6.5%，而安慰剂组中这一比例为8%。　　对此，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波对第一财经记者：“司美格鲁肽的适应证拓展到心血管治疗领域是意料之中的，去年AHA会议上公布Select试验结果的时候，我们就预测新适应证很快将会获批。”　　司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，它能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，降低食欲和食物摄入量。司美格鲁肽最初作为2型糖尿病的治疗药物获批上市（商品名：Ozempic），鉴于其在减重方面的显著效果，2021年6月FDA批准其用于治疗普通肥胖患者（商品名：Wegovy），它是自2014年以来美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。　　诺和诺德在3月8日召开的2024年资本市场日中提到关于司美格鲁肽开发的一系列计划，并指出2.4mg司美格鲁肽在多项临床试验当中展现治疗肥胖相关共病的潜力。　　第一财经记者梳理司美格鲁肽全球的相关临床研究注意到，除了针对心血管不良事件的Select研究之外，在另外一个STEP三期临床试验中，司美格鲁肽2.4mg可显著下降射血分数保留型心衰（HFpEF）伴肥胖症患者的心衰相关症状和体能限制。　　除了心脏方面的益处之外，司美格鲁肽还在肾脏疾病方面展现疗效。3月6日最新公布的一项FLOW研究结果显示，司美格鲁肽1.0mg可将2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）患者肾病相关事件风险降低24%。去年10月，诺和诺德表示，根据已经取得的疗效数据，决定提前终止这项试验。　　诺和诺德还启动了司美格鲁肽针对阿尔茨海默病（AD）以及非酒精性脂肪肝炎（NASH）的临床研究。在一项包含320名NASH患者的二期临床试验中，司美格鲁肽可剂量依赖性改善患者NASH症状的消除。在治疗72周后，与安慰剂相比，显著改善NASH症状清除的同时，未导致肝纤维化的恶化。相关三期试验ESSENCE也已经启动，预计招募1200位患者，试验预计于2029年完成。　　针对阿尔茨海默病，目前有两项随机3期试验EVOKE与EVOKEPlus的病患招募正在进行中，用于验证口服司美格鲁肽用于治疗早期阿尔茨海默病患者的疗效与安全性，每项试验预计招募1840位患者，试验结果预计在2025年时会公布。　　此外，诺和诺德的司美格鲁肽相关管线还包含开发7.2mg较高剂量的注射剂型、25/50mg的口服剂型，以及CagriSema（司美格鲁肽与长效胰淀素类似物cagrilintide的固定剂量组合）。　　诺和诺德公布的研究结果表明，新一代减重药CagriSema在一项为期20周的一期试验中展现积极的减重效果，患者用药12周后体重减轻约13%，超过旧版药物服用同一周期6%的减重疗效。该药物中期试验将于今年下半年开始，预计将于2026年初得出结果。　　诺和诺德首席执行官约根森（LarsFruergaardJorgensen）表示，该公司的实验性减重药物CagriSema最终可能成为肥胖症的最佳疗法。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

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作者：翠海菱

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