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"青柠在线观看免费高清影院",IT之家2月26日消息，IT之家从@FaradayFuture官微获悉，法拉第未来（FaradayFuture，简称FF）今日发布了一封来自FF全球首席执行官MatthiasAydt的公开信，分享了公司最新整体规划1.1版，以指引公司本年度发展。公开信称，过去一年，FF在资金有限且面临全球经济严重逆风局（包括电动车产业格局不断变化）的情况下，取得了较大进展。2023年，FF开始进入交付营收阶段，形成了用户获取、交付、用户运营的经营闭环，越来越多的美国行业领袖成为FF首批车主和开发者共创官；公司经营基本面转变，新管理团队精干实干。我们相信，这是公司业务增长关键期，也是公司下一发展阶段的好时机。公开信称，FF迄今为止已投资30亿美元，用于打造行业领先的电动车平台、I.A.I技术、产品开发和制造能力。公司已披露的2023?年三季度报告显示，公司净资产为2.618?亿美元。FF加州汉福德自营工厂的未来预期年产能达一万台，投资额超过2?亿美元。FF双主场文化根基提供了在中美两大电车市场的竞争优势，并预计在2024?年进入中东市场。2023年第三季度开始，公司旗舰产品FF912.0FuturistAlliance进入三阶段交付计划的第二阶段。公开信还称，公司在融资方面持续取得进展，并相信FF将成功完成新一轮融资。同时还在努力收紧可转换票据的转股，并暂停使用ATM?和ELOC。公司已经减少了月度现金支出，削减了新发展阶段的非必要开支，同时继续平衡业务投资，这对公司发展至关重要。法拉第未来还公布了下一步举措，具体如下：1.?运营：优化升级运营以实现未来的可持续性。降低成本，提升支出效率，包括日常运营及FF91材料成本。继续向塔尖名人、意见领袖交付产品。通过FF合作共创模式，在产品力、技术力及“极智科技顶奢”品牌占位上实现行业领先优势。深耕美国、中国双主场市场和中东第三极。在中东迅速实现工业化落地，产品技术准入和本地化，以及用户生态系统的建立。2.?产品和技术：持续提升FF912.0的产品力和技术力。中东产品规划和实施：今年推出FF912.0aiFalcon。研发下一代产品FF92，保持FF在产品和技术实力上的领先优势。专注于AI技术的应用研究和开发，维持出行领域生成式人工智能垂直应用方面的领先地位。3.?制造/供应链：加快FFieFactory设备调试和升级，为大规模生产奠定基础。全面提升工厂制造系统，推动生产制造质量体系的全面升级。推动全球供应链一体化，建立全球战略供应商体系。进一步促进供应商质量和产能增强，完善供应链质量绩效体系并降低成本。4.?融资与财务：持续并加速目前的计划，引进战略投资者。在三个地区优化和升级公司的财务系统，提高财务效率，建立健康可持续的现金流管理，并尽快实现正向现金流。公开信称，相信FF已具备支持未来发展的基础，但仍需获取额外资金。自2023年开始交付至今，公司一直在采取措施降低运营和供应链成本，以支持实现战略目标。广告声明：文内含有的对外跳转链接（包括不限于超链接、二维码、口令等形式），用于传递更多信息，节省甄选时间，结果仅供参考，IT之家所有文章均包含本声明。

"青柠在线观看免费高清影院",热点栏目　　2月24日，公告称，公司及全资子公司泰康生物分别与扬子江药业全资子公司海博生物（曾用名：圣森生物制药有限公司，下称“圣森生物”）就9MW1111（重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）和8MW0511（注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白---**--热点栏目　　2月24日，公告称，公司及全资子公司泰康生物分别与扬子江药业全资子公司海博生物（曾用名：圣森生物制药有限公司，下称“圣森生物”）就9MW1111（重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）和8MW0511（注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白）项目签署《协商解除协议》。　　也就是，在PD-1和G-CSF类药物这两个产品上，迈威生物被退货了。G-CSF类药物，也可以简单理解为升白药，是癌症患者化疗后的刚需用药。　　迈威生物表示，之所以被“退货”，主要是因为在合作期内，PD-1产品和G-CSF产品的市场竞争格局变化较大，产品的市场价格均出现较大幅度调整。　　这两项产品合作都可以追溯至2021年3月。彼时，迈威生物还没有上市，但PD-1已经是红海一片。PD-1是国内医药产业中“卷出名”的产品。　　截至目前，国内已有超10款PD-1/PD-L1产品获批上市，有四款国产PD-1药物进入医保，年治疗费用不到5万元，属于竞争压力非常大的产品。　　而长效G-CSF品类的竞争压力也不小，国内的本土头部药企在2018就已呈现三足鼎立的格局——的硫培非格司亭（商品名：艾多）、齐鲁制药的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（商品名：新瑞白）以及石药集团的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（商品名：津优力）。截至2020年，前述产品都成为医保产品，共享国内约60亿元规模的市场。　　从G-CSF品类产品的市场格局中不难发现，如果加入竞争，迈威生物就要和三家“老大哥”争，且面临价格压力。同时，这类产品的后续对手也很多，至少有五家公司的产品处在临床阶段。对于这个产品的年销售额，迈威生物的预期是2-4亿元。　　因此，对于相对缺少商业化经验又急需现金流的迈威生物来说，将这两个产品授权出去，本是一个正常合理的选择。但产品被退回，除了再一次显示了市场的竞争压力之外，也展示了当前药企在这两个领域的“止损”态度。　　在上市前，升白药项目8MW0511就已经是迈威生物进展到关键注册临床试验阶段的预备产品。据招股书，该项目当时已经处于II/III期临床试验阶段。而截至2023年底，8MW0511新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理。　　和升白药项目8MW0511“撞线”在即相比，PD-1项目显得进展非常缓慢。招股书显示，PD-1项目9MW1111在当时就已启动了Ib期临床试验，而直至退货，它依旧处在Ib期临床试验阶段。　　当前，退货事件还是给迈威生物带来一定实质损失。具体而言，由于终止合作要退回前期预付及分摊研发费用，迈威生物预计公司2023年度将减少税前利润约1.1亿元。　　根据《协商解除协议》约定，此协议生效后，与项目及所有合作协议有关的所有权利及知识产权仍归属于及恢复回迈威生物或泰康生物；协议生效之日起20工作日内，迈威生物或泰康生物要向合作方退还所支付的研发费用及对应利息，首付款均不予退还。　　截至目前，PD-1项目9MW1111方面，迈威生物已经收到扬子江药业及圣森生物支付的款项3060万元，其中2000万元为首付款，1060万元为预付研发费用；升白药8MW0511项目方面，迈威生物已经收到扬子江药业及圣森生物支付款项约1.33亿元，其中5000万元为首付款，8257.61万元为分摊研发费用。　　在2022年于科创板上市时，迈威生物打出的旗号是“创新型生物制药公司”。如果说在上市之前，依靠向外授权产品能给企业带来一定的光环，那这样的光环效应当前也会随着“退货事件”减弱。目前，对于迈威生物而言，拿出拥有创新价值的产品，才是证明自我的方式。　　而截至目前，迈威生物的商业化产品仅有阿达木单抗、地舒单抗这两款生物类似药，适应症集中在自免领域，产品2022年的销售表现一般，在2023年增长迅速但整体体量一般。　　后续管线中，包含治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性的单抗药物和生物类似药，以及大量的晚期肿瘤治疗药物，包括CD47/PDL1双抗，靶向Nectin-4、Trop-2、B7-H3的抗体偶联药物等等。　　已经上市的产品中，阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）是迈威生物和的合作品种，是迈威生物首款上市销售的药品。该产品在2022年3月就宣布正式获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。　　君实生物是君迈康的药品上市许可持有人，迈威生物及子公司负责该产品的市场推广。2022年，迈威生物的营业收入为2772.8万元。　　随后，2023年4月，迈威生物全资子公司泰康生物的地舒单抗注射液（商品名：迈利舒）上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。　　不过，在营业收入快速增长的同时，迈威生物的亏损在进一步扩大。2月23日，该公司公告称，公司2023年营业总收入1.28亿元，同比增长360.49%；但亏损进一步扩大至10.53亿元。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP文章关键词：

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作者：党涵宇

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