沈娜娜团圆节火锅:从大赚超20亿到不足1亿，华大基因净利连降三年

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"沈娜娜团圆节火锅",　　一度风光无限的检测公司失去增长动力。　　2月29日晚间，老牌基因测序龙头（300676.SZ）披露2023年度业绩快报。报告期，公司实现营业收入43.53亿元，同比下降38.29%；实现归属于上市公司股东的净利润9，121.10万元，同比下降88.64%。　　这一数据居业绩预告区间中值，符合市场预期。　　值得注意的是，华大基因业绩在节节下跌，已连续三年净利润下滑，且幅度不小。其2021年和2022年归母净利润变动幅度分别约-30%和-45%。　　华大基因归母净利润由2020年的大赚超20亿元，滑落至去年的不足1亿元。　　营业收入方面也失色。其2020年营业收入为83.97亿元，去年只有峰值的一半左右。　　其中，去年第四季度，华大基因营业收入和归母净利润分别为12.10亿元和2，085.85万元，同比双双腰斩。　　华大基因主要通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。　　对于业绩下降的原因，华大基因表示，报告期内，主要受行业周期影响，公司相关检测业务收入出现较大下降。这指的便是新冠检测收入的下降。　　华大基因现有五大业务板块，包括生育健康类服务、肿瘤防控类服务、病原感染类服务、多组学大数据与合成业务、精准医学检测综合解决方案等板块。　　华大基因2023年半年报曾披露占比10%以上的业务占比，其中生育健康类服务、肿瘤防控及转化医学类服务、多组学大数据服务与合成业务、精准医学检测综合解决方案分别实现收入5.66亿元、2.18亿元、3.28亿元和7.99亿元，相应占当期营收总额的27.34%、10.52%、15.86%和38.6%。　　华大基因表示，报告期内，公司继续主动战略性调整主营业务产品结构与供应链策略。　　分析师杜向阳测算，剔除新冠影响，华大基因2023年常规业务增速约20%。其中，生育健康的业务和多组学的业务收入同比略有增长，肿瘤防控收入同比实现显著增长。　　各常规业务是否如预计在增长，还要看具体年报数据。　　中长期来看，华大基因主要业务前景堪忧，确需要调整业务结构。因为，除疫情因素影响外，随着国内生育率的下降，公司生育健康类服务也增长乏力。　　生育健康业务是华大基因的核心业务之一，在过去几年一直是公司常规业务的增长发力点。去年上半年营收占比近三成。　　“近年来，生育健康业务的增长一定程度上受到了人口出生率持续下降的影响，”在今年1月末的机构交易活动上，华大基因高层称，在此背景下，公司从二级防控体系向一级防控体系、三级防控体系拓展。　　据介绍，一级防控体系，为华大基因单基因遗传病筛查。公司布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查，目前已实现快速增长。针对染色体检测，2023年8月，公司进一步推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷。　　在二级防控体系，无创产前基因检测目前已成为产前筛查最重要的检测技术。　　“出生人口的下降一定程度上影响了该业务的增长速度，但随着各地无创产前基因检测纳入医保，以及华大基因逐步推广政府民生项目，未来无创产前基因检测业务仍有一定的增长空间。”华大基因高管认为。　　在三级防控体系，华大基因聚焦于新生儿疾病筛查。“目前公司新生儿基因筛查业务已全面成熟，并在全国各地相应医疗机构实现入院。”　　另一方面，在诊断方向上，华大基因也在产前诊断领域进行了布局，并应用于产前诊断、流产和患儿诊断三个方向，公司称，这有望成为公司生育健康板块的增长方向。　　同时，此前基因测序工具主要应用在生育健康领域，针对孕妇以及新生儿进行一系列的筛查项目，此外，还应用在肿瘤的伴随诊断方面。　　随着人口老龄化的到来，华大基因将老年群体列为重点布局方向。　　“公司将针对老年群体的慢性非传染性疾病，如心脑血管代谢性疾病等一系列疾病检测产品进行重点布局。”华大基因高管表示。　　据介绍，未来，公司的检测技术还将面向包括心脑血管代谢性疾病、认知障碍、神经退行性病变等一系列慢性非传染性疾病，“相关检测群体数量较大，市场空间可期。”　　此外，目前华大基因更多业务是面向临床的，公司称，未来布局也将逐步向C端及体检渠道拓展。　　海外市场也是华大基因未来的重点方向。此前借新冠检测业务，超100家“火眼”实验室落地海外。　　认为，随着检测的常态化，华大基因“火眼”实验室的功能逐渐向出生缺陷、肿瘤防控及其他重大的传感染疾病检测方向转变，我们认为，“火眼”渠道优势与市场认可度提升下，有望拉动海外常规收入高增长。　　由生育健康为主转向至布局老年慢性病相关，这一动作符合未来趋势，不过何时体现在业绩层面，还要时间的积累。公共卫生事件影响正淡去，华大基因业绩要回到巅峰时期十分艰难，还有漫漫长路要走。　　二级市场上，华大基因早不复往日荣光。2020年年中公司股价高达194.47元/股（前复权），2024年2月29日最新收盘价为44.22元/股，累积跌幅约77%。，最新市值183亿元。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

"沈娜娜团圆节火锅",今年2月29日是第十七个国际罕见病日。国家儿童医学中心、北京儿童医院联合中国罕见病联盟举办国际罕见病日系列活动，呼吁关注儿童罕见病，促进儿童罕见病早筛、早诊、早治。北京儿童医院与北京微爱公益基金会举行儿童罕见病救助公益项目签约仪式，双方将为--**--今年2月29日是第十七个国际罕见病日。国家儿童医学中心、北京儿童医院联合中国罕见病联盟举办国际罕见病日系列活动，呼吁关注儿童罕见病，促进儿童罕见病早筛、早诊、早治。北京儿童医院与北京微爱公益基金会举行儿童罕见病救助公益项目签约仪式，双方将为罕见病患儿提供更多支持。根据世界卫生组织定义，罕见病指患病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病。由于病种多、人口基数大，很多罕见病在我国患者数量众多，并不“罕见”。中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室等组织编写的《2022年中国罕见病临床诊疗现状调研报告》显示，根据世界卫生组织的报道，目前全球已知的罕见病超过7000种。我国预计有超过2000万罕见病患者，每年新增患者超20万，约70%在儿童期发病，其中约30%的罕见病儿童寿命不超过5岁。北京儿童医院党委书记、国家儿童医学中心罕见病中心主任张国君说，每个儿童背后都是一个家庭，儿童期的罕见病诊治至关重要。长期以来，罕见病患者面临着病情重、确诊难、治疗难、费用高等难题。中国罕见病联盟发布的《2020中国罕见病综合社会调研》显示，在参加调研的2万余名患者中，平均确诊时间为4.26年。国家儿童医学中心北京儿童医院每年接诊大量罕见病患儿。为打通儿童疑难罕见病就医壁垒，提升罕见病诊疗能力，北京儿童医院充分发挥国家儿童医学中心优势，于2021年2月成立罕见病中心，开设罕见病多学科联合门诊，设立罕见病病房，目前已逐步搭建儿童罕见病诊疗体系，形成涵盖筛查、诊断、治疗、康复、研究、国际交流、社会关爱等全链条的儿童罕见病系统管理模式。同时，依托国家儿童区域医疗中心、儿科医联体建设等医疗合作扩大辐射带动作用，强化罕见病儿童早诊早治诊疗体系在全国的建立。张国君介绍，近三年来，北京儿童医院门诊罕见病目录患儿接诊量超2.6万人次，罕见病多学科联合门诊会诊疑难罕见病300例。在已搭建的儿童罕见病诊疗体系下，由北京儿童医院党委书记、院长牵头，科主任等知名专家积极参与，罕见病中心为疑难罕见病患儿提供“组团式”会诊、一站式就医绿色通道、病例持续动态管理等医疗服务，罕见病中心会诊患儿八成左右得到确诊，平均确诊时长由4.26年缩短至1年以内。例如，一名患儿四处求医5年未确诊，在这里不到1小时就获得明确诊断，使用靶向药物治疗十余天后相关症状明显缓解。“明确诊断后，罕见病患者的治疗在全球范围内仍是难题，有针对性用药的比例约占10%。通过我们对患者的综合管理、对症治疗等，罕见病中心会诊患儿大多数病情好转或保持稳定。”张国君说，“我们深感责任重大，罕见病的诊治、科研、新药研发等工作任道重远。”2月29日，在北京儿童医院门诊楼地下一层，国际罕见病日义诊活动举办。除来自神经内科、内分泌遗传代谢科、免疫科、血液病科、功能神经外科等十余个临床科室专家外，参加义诊的还有康复科、护理部、医保办、医务社工部等科室人员以及舒缓医疗团队，共同为罕见病患儿提供全方位、多角度的义诊咨询服务。未来，北京儿童医院将进一步整合学科优势，以精准医学和转化医学理念为指导，以严重影响儿童健康的罕见病诊疗技术与发病机制为主攻方向，不断提升儿科罕见病诊疗水平，让更多罕见病儿童受益。（人民日报中央厨房·健康37℃工作室 申少铁）0股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

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作者：林维康

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